| 2012/02/01 | 平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
| 2012/02/01 | 平成24年3月期 第3四半期決算カンファレンスコール資料 |
| 2012/01/18 | 海外連結子会社の事業運営体制強化に向けた合理化策について |
| 2011/12/22 | 湘南研究所における漏水事故の原因と再発防止策について |
| 2011/12/21 | （訂正）Intellikine社の買収について −癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得− |
| 2011/12/21 | 武田カリフォルニア株式会社の設立について−武田サンディエゴ株式会社と武田サンフランシスコ株式会社を統合− |
| 2011/12/21 | Intellikine社の買収について−癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得− |
| 2011/12/05 | （訂正）平成24年3月期 第2四半期決算データブック |
| 2011/12/01 | 湘南研究所における汚染水の漏出事故発生について |
| 2011/11/18 | 米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査終了目標日について |
| 2011/11/08 | （追加）業績予想の修正に関するお知らせ |
| 2011/10/07 | 不眠症治療薬ラメルテオンの欧州における開発中止について |
| 2011/10/01 | Nycomed社の買収完了（子会社化）とNycomed社の新社長就任について |
| 2011/09/20 | 2型糖尿病治療剤「リオベル配合錠LD」および「リオベル配合錠HD」（ネシーナとアクトスの合剤）の日本での新発売について |
| 2011/08/22 | 新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて −日本政府からの助成金交付先として選定− |
| 2011/08/05 | 抗肥満薬Pramlintide/Metreleptinの開発中止について |
| 2011/07/29 | 平成24年3月期 第1四半期決算カンファレンスコール資料 |
| 2011/07/29 | 平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
| 2011/07/26 | 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）に関する追加データの提出について |
| 2011/07/19 | （英語版）Notice Concerning the Determination of the Items of Stock Options for Members of the Board of Directors, Corporate Officers and Senior Mgt |
| 2011/07/19 | 当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ |
| 2011/06/24 | （英語版）当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ |
| 2011/06/24 | 当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ |
| 2011/06/06 | （英語版）Launch of SONIAS LD and SONIAS HD in Japan |
| 2011/06/06 | 日本における２型糖尿病治療剤「ソニアス配合錠ＬＤ」および「ソニアス配合錠ＨＤ」（アクトスとスルホニルウレア系薬剤の合剤）の新発売について |
| 2011/05/19 | （英語版）Takeda to Acquire Nycomed Transaction will Transform Takeda's Global Business |
| 2011/05/19 | Nycomed社の買収（子会社化）について −グローバルでのさらなる成長に向けて− |
| 2011/05/18 | Statement about Media Articles as to Takeda窶冱 Acquisition of a Swiss Company |
| 2011/05/18 | 荳?驛ｨ蝣ｱ驕捺ｩ滄未縺ｮ險倅ｺ九↓縺､縺�紜� |
| 2011/05/13 | 荳?驛ｨ蝣ｱ驕捺ｩ滄未縺ｮ險倅ｺ九↓縺､縺�紜� |
| 2011/05/13 | �尚蟠叶�樒沿�庄�tatement about Media Articles as to Takeda's Acquisition of a Swiss Company |
| 2011/05/11 | 蟷ｳ謌?3蟷ｴ3譛域悄縲?豎ｺ邂苓ｪｬ譏惹ｼ夊ｳ�菲��尚�ｵ檎炊驛ｨ髟ｷ繝励Ξ繧ｼ繝ｳ�� |
| 2011/05/11 | 蟷ｳ謌?3蟷ｴ3譛域悄縲?豎ｺ邂礼洒菫｡縲疲律譛ｬ蝓ｺ貅悶?包ｼ磯?｣邨撰ｼ |
| 2011/05/11 | �尚蟠叶�樒沿�庄�omination of New Director Candidates and Non-Executive Director Candidates |
| 2011/05/11 | 譁ｰ莉ｻ蜿也ｷ?蠖ｹ縺翫ｈ縺ｳ遉ｾ螟門叙邱?蠖ｹ蛟呵｣懆?�紜茨�ｸ莉ｻ縺ｫ縺､縺�紜� |
| 2011/05/11 | 蟷ｳ謌?3蟷ｴ3譛域悄縲?豎ｺ邂励ョ繝ｼ繧ｿ繝悶ャ繧ｯ |
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| 2011/05/11 | �尚蟠叶�樒沿��?011-2013 Mid-Range Plan |
| 2011/05/11 | 蟷ｳ謌?3蟷ｴ3譛域悄縲?豎ｺ邂苓ｪｬ譏惹ｼ夊ｳ�菲��尚�?皮ｩｶ髢狗匱邨ｱ諡ｬ閨ｷ繝励Ξ繧ｼ繝ｳ�� |
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| 2011/03/30 | 非定型抗精神病薬ルラシドンの欧州での開発・販売提携のお知らせ |
| 2011/03/30 | セフェム系抗生物質セフタロリンの日本での開発・製造・販売提携のお知らせ |
| 2011/03/30 | （英語版）Takeda and DSP Sign Development, Manufacturing and Commercialization Agreement for a Cephem Antibiotic Ceftaroline in Japan |
| 2011/03/30 | （英語版）DSP and Takeda Sign Development and Commercialization Agreement for an Atypical Antipsychotic Agent Lurasidone in Europe |
| 2011/02/21 | （英語版）Takeda Voluntarily Recalls its Anti-inflammatory Enzyme Preparation, Dasen in Japan |
| 2011/02/21 | 消炎酵素製剤「ダーゼン」の自主回収について |
| 2011/02/03 | 平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
| 2011/02/03 | 平成23年3月期 第3四半期決算カンファレンスコール資料 |
| 2010/12/22 | （英語版）Takeda Completes Settlements With All Defendants in U.S. Patent Litigation Involving ACTOS (pioglitazone HCI), ACTOplus met (pioglitazone |
| 2010/12/22 | 糖尿病治療剤アクトス、アクトプラスメット、デュエットアクトの米国における後発品に対する特許侵害訴訟の和解について |
| 2010/12/02 | （英語版）Baxter and Takeda complete agreement for Vero-cell based influenza vaccines in Japan |
| 2010/12/02 | 細胞培養法によるインフルエンザワクチンに関するライセンス契約締結について |
| 2010/08/31 | （英語版）Takeda Announces New Initiative in Cell Culture-Based Influenza Vaccines |
| 2010/08/31 | 細胞培養技術を用いた新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて |
| 2010/08/20 | （英語版）消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」にか |
| 2010/08/20 | （英語版）日本における2型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」のチアゾリジン系薬剤との併用効能追加の承認取得について |
| 2010/08/20 | 日本における2型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」のチアゾリジン系薬剤との併用効能追加の承認取得について |
| 2010/08/20 | 消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」にかかる効能追 |
| 2010/07/12 | （英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ |
| 2010/07/12 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ |
| 2010/07/07 | Partial Correction of Press release announced on Tuesday July 6, 2010 |
| 2010/07/07 | （訂正）平成22年3月期 決算短信の一部訂正について |
| 2010/07/07 | （訂正）『不眠症治療剤「ロゼレム錠」、2型糖尿病治療剤「メタクト配合錠」および2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠』の一部訂正について |
| 2010/07/06 | （英語版）不眠症治療剤「ロゼレム錠」、2型糖尿病治療剤「メタクト配合錠」および2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠 日本での新発売について |
| 2010/07/06 | 不眠症治療剤「ロゼレム錠」、2型糖尿病治療剤「メタクト配合錠」および2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠 日本での新発売について |
| 2010/06/25 | （英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ |
| 2010/06/25 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ |
| 2010/06/17 | （英語版）癌治療薬CBP501にかかる共同事業化契約解消の合意について |
| 2010/06/17 | 癌治療薬CBP501にかかる共同事業化契約解消の合意について |
| 2010/06/15 | ２型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」、高血圧症治療剤「ユニシア配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス点滴静注」の日本での新発売について |
| 2010/06/15 | （英語版）２型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」、高血圧症治療剤「ユニシア配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス点滴静注」の日本での新発売について |
| 2010/05/12 | （英語版）10-12中期計画について |
| 2010/05/12 | 10-12中期計画について |
| 2010/05/12 | 平成22年3月期 決算短信 |
| 2010/05/12 | （訂正）過年度決算短信の一部訂正について |
| 2010/05/07 | スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ |
| 2010/05/07 | （英語版）スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ |
| 2010/03/19 | (英語版）欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤にかかる販売許可申請の取り下げおよび開発中止について |
| 2010/03/19 | 欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤にかかる販売許可申請の取り下げおよび開発中止について |
| 2010/03/05 | （英語版）米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX」の製品名変更について |
| 2010/03/05 | 米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX」の製品名変更について |
| 2010/02/03 | 平成22年3月期 第3四半期決算短信 |
| 2010/01/18 | 2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について |
| 2010/01/18 | （英語版）2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について |
| 2009/12/15 | リンパ腫治療薬SGN-35に関する米国Seattle Genetics社との共同事業化契約について |
| 2009/12/15 | （英語版）リンパ腫治療薬SGN-35に関する米国Seattle Genetics社との共同事業化契約について |
| 2009/12/15 | 武田薬品とファイザーによる２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について |
| 2009/12/15 | （英語版）武田薬品とファイザーによる２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について |
| 2009/12/14 | （英語版）日本における高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験開始について |
| 2009/12/14 | 日本における高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験開始について |
| 2009/12/02 | ブラジルにおける販売子会社設立について |
| 2009/12/02 | （英語版）ブラジルにおける販売子会社設立について |
| 2009/11/25 | （英語版）消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にか |
| 2009/11/25 | 消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にかかる効能追 |
| 2009/11/18 | 酸関連疾患治療薬TAK-438の逆流性食道炎を対象とした臨床第2相試験開始について |
| 2009/11/18 | （英語版）酸関連疾患治療薬TAK-438の逆流性食道炎を対象とした臨床第2相試験開始について |
| 2009/11/02 | 米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について |
| 2009/11/02 | 米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について（英語） |
| 2009/10/30 | 平成22年3月期 第2四半期決算短信 |
| 2009/10/19 | 食後過血糖改善剤「ベイスン錠」の耐糖能異常における２型糖尿病の発症抑制にかかる効能追加の承認取得について |
| 2009/10/19 | （英語版）食後過血糖改善剤「ベイスン錠」の耐糖能異常における２型糖尿病の発症抑制にかかる効能追加の承認取得について |
| 2009/10/01 | （英語版）海外販売子会社4社の設立によるメキシコ、トルコおよび欧州5カ国への進出について |
| 2009/10/01 | 海外販売子会社4社の設立によるメキシコ、トルコおよび欧州5カ国への進出について |
| 2009/09/11 | 前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について |
| 2009/09/11 | （英語版）前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について |
| 2009/09/04 | （英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について |
| 2009/09/04 | 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について |
| 2009/09/03 | （英語版）テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について |
| 2009/09/03 | テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について |
| 2009/08/28 | （英語版）２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について |
| 2009/08/28 | ２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について |
| 2009/07/31 | 平成22年3月期 第1四半期決算短信 |
| 2009/07/27 | 日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について |
| 2009/07/27 | （英語版）経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について |
| 2009/07/27 | （英語版）日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について |
| 2009/07/27 | 経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について |
| 2009/07/23 | （英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について |
| 2009/07/23 | 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について |
| 2009/07/13 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ |
| 2009/07/13 | （英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ |
| 2009/07/07 | （英語版）癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について |
| 2009/07/07 | 癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について |
| 2009/06/29 | （英語版）日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について |
| 2009/06/29 | 日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について |
| 2009/06/27 | 米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について（英語版） |
| 2009/06/27 | 米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について |
| 2009/06/25 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版） |
| 2009/06/25 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ |
| 2009/06/23 | 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について |
| 2009/06/23 | タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について |
| 2009/06/23 | 高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について（英語版） |
| 2009/06/23 | タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について（英語版） |
| 2009/06/23 | 高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について |
| 2009/06/23 | 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について（英語版） |
| 2009/06/19 | （訂正・数値データ訂正あり）平成21年3月期 決算短信の一部訂正について |
| 2009/06/08 | Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について（英語版） |
| 2009/06/08 | Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について |
| 2009/06/04 | 欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について |
| 2009/06/04 | 欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について（英語版） |
| 2009/05/18 | 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-（英語版） |
| 2009/05/18 | 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施- |
| 2009/05/14 | 米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について |
| 2009/05/14 | 米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について（英語版） |
| 2009/05/11 | 剰余金の配当に関するお知らせ |
| 2009/05/11 | 平成21年3月期 決算短信 |
| 2009/05/07 | アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について（英語版） |
| 2009/05/07 | アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について |
| 2009/04/27 | 代表取締役の異動に関するお知らせ |
| 2009/03/24 | 2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について（英語版） |
| 2009/03/24 | 2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について |
| 2009/03/18 | ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について |
| 2009/03/18 | ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について（英語版） |
| 2009/03/06 | 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について |
| 2009/03/06 | 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について（英語版） |
| 2009/03/03 | オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について（英語版） |
| 2009/03/03 | オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について |
| 2009/02/24 | 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ（英語版） |
| 2009/02/24 | 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ |
| 2009/02/20 | 重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について（英語版） |
| 2009/02/20 | 重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について |
| 2009/02/14 | 米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について（英語版） |
| 2009/02/14 | 米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について |
| 2009/02/12 | AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について（英語版） |
| 2009/02/12 | AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について |
| 2009/02/10 | 抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について |
| 2009/02/10 | 抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について(英語版) |
| 2009/02/03 | 平成21年3月期 第3四半期決算短信 |
| 2009/01/31 | 米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX(TAK-390MR)の販売許可取得について |
| 2009/01/31 | 米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX（TAK-390MR)の販売許可取得について（英語版） |
| 2009/01/22 | 炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について |
| 2009/01/22 | 炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について(英語版) |
| 2009/01/21 | 日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について（英語版） |
| 2009/01/21 | 日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について |
| 2008/12/25 | 自己株式の消却に関するお知らせ |
| 2008/12/25 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/12/25 | 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/12/25 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2008/12/24 | 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について（英語版） |
| 2008/12/24 | 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について |
| 2008/12/22 | 肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について |
| 2008/12/22 | 2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド薬剤との併用療法の効能取得について（英語版） |
| 2008/12/22 | 2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得について |
| 2008/12/22 | 肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について（英語版） |
| 2008/12/10 | 癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について |
| 2008/12/10 | 癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について(英語版） |
| 2008/11/26 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/11/26 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/11/26 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2008/11/26 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2008/11/21 | 欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について(英語版） |
| 2008/11/21 | 欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について |
| 2008/11/20 | AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について(英語版） |
| 2008/11/20 | AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について |
| 2008/11/04 | 平成21年3月期 第2四半期決算短信 |
| 2008/11/04 | 平成21年3月期（第132期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について |
| 2008/10/20 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2008/10/20 | 米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について（英語版） |
| 2008/10/20 | 2009年3月期 第2四半期累計期間連結業績予想の修正に関するお知らせ |
| 2008/10/20 | 米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について |
| 2008/10/20 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/10/17 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/10/17 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2008/10/17 | 前立腺癌ワクチン「GVAX」の開発中止について |
| 2008/10/10 | 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について |
| 2008/10/10 | 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について（英文版） |
| 2008/09/29 | 日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について |
| 2008/09/29 | 日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について（英文版） |
| 2008/09/29 | 日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について(英文版） |
| 2008/09/29 | 日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について |
| 2008/09/25 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/09/25 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2008/09/24 | 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の販売承認申請について |
| 2008/09/24 | 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の販売承認申請について（英語版） |
| 2008/07/31 | 平成21年3月期 第１四半期決算短信 |
| 2008/07/14 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ |
| 2008/07/14 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ（英文版） |
| 2008/07/08 | 移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について（英語版） |
| 2008/07/08 | 移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について |
| 2008/07/02 | 米国事業再編について〜TPNA社とTAP社の合併ならびにTAP社開発機能のTGRD社への現物出資を実施〜 |
| 2008/06/30 | 抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について（英語版） |
| 2008/06/30 | 抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について |
| 2008/06/26 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/06/26 | 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ |
| 2008/06/24 | 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/06/24 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2008/06/24 | 自己株式の消却に関するお知らせ |
| 2008/06/24 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/05/27 | 米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について |
| 2008/05/27 | 米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について（英語版） |
| 2008/05/15 | 当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals Inc.株式公開買付け完了について |
| 2008/05/09 | 平成20年3月期 決算短信 |
| 2008/04/30 | 米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘性過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について |
| 2008/04/30 | 米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘型過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について（英語版） |
| 2008/04/25 | 自己株式の消却に関するお知らせ |
| 2008/04/25 | 自己株式の取得結果について（英語版） |
| 2008/04/25 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2008/04/25 | 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/04/10 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/04/10 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2008/04/10 | 当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals,Inc.株式の取得について〜現金による友好的な株式公開買付けを実施〜 |
| 2008/04/04 | アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について（英語版） |
| 2008/04/04 | アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について |
| 2008/04/01 | 日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について |
| 2008/04/01 | 日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について（英語版） |
| 2008/04/01 | 「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について（英語版） |
| 2008/04/01 | 「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について |
| 2008/04/01 | PERISCOPE試験の結果について |
| 2008/04/01 | Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について（英語版） |
| 2008/04/01 | Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について |
| 2008/03/31 | 日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について（英語版） |
| 2008/03/31 | 日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について |
| 2008/03/28 | 高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について |
| 2008/03/28 | 高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について（英語版） |
| 2008/03/20 | 米国事業再編に関するお知らせ |
| 2008/03/20 | 米国事業再編に関するお知らせ（英語版） |
| 2008/02/29 | 日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について |
| 2008/02/29 | 日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について（英語版） |
| 2008/02/18 | 抗癌薬matuzumabの開発中止について |
| 2008/02/18 | 抗癌薬matuzumabの開発中止について（英語版） |
| 2008/02/04 | 武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について |
| 2008/02/04 | 武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について（英文） |
| 2008/01/31 | 平成20年3月期 第3四半期財務・業績の概況 |
| 2007/11/19 | 米国における抗体医薬研究子会社の設立について（英語版） |
| 2007/11/19 | 米国における抗体医薬研究子会社の設立について |
| 2007/11/05 | 平成20年3月期（第131期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について |
| 2007/11/05 | 平成20年3月期 中間決算短信 |
| 2007/11/01 | 当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について |
| 2007/11/01 | 当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について（英語版） |
| 2007/10/30 | 子会社 武田物流株式会社の解散について |
| 2007/10/29 | 高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発状況について |
| 2007/10/29 | 高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発状況について（英語版） |
| 2007/10/24 | Lu AA24530の第２相臨床試験開始について |
| 2007/10/24 | Lu AA24530の第２相臨床試験開始について（英語版） |
| 2007/10/12 | 慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第３相臨床試験開始について（英語版） |
| 2007/10/12 | 慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第３相臨床試験開始について |
| 2007/10/01 | ハウスウェルネスフーズ株式の武田薬品からハウス食品への譲渡について |
| 2007/09/05 | Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について |
| 2007/09/05 | Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について（英） |
| 2007/08/30 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2007/08/30 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2007/07/31 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2007/07/31 | 平成20年3月期 第1四半期財務・業績の概況 |
| 2007/07/31 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2007/07/31 | 米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の結果について（英語版） |
| 2007/07/31 | 米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の結果について |
| 2007/07/19 | 高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第3相臨床試験開始について |
| 2007/07/19 | 高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第３相臨床試験開始について（英語版） |
| 2007/07/13 | スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について（英語版） |
| 2007/07/13 | スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について |
| 2007/06/27 | ２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について（英語版） |
| 2007/06/27 | 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について |
| 2007/06/27 | ２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について |
| 2007/06/26 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2007/06/11 | アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について |
| 2007/06/11 | アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について（英語版） |
| 2007/06/01 | アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止について |
| 2007/06/01 | アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止につい（英語版） |
| 2007/05/30 | 抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について（英語版） |
| 2007/05/30 | 抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について |
| 2007/05/18 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2007/05/10 | 会計監査人の選任に関するお知らせ |
| 2007/04/26 | 会社分割に関するお知らせ |
| 2007/04/23 | 速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ(英語版) |
| 2007/04/23 | 速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ |
| 2007/03/30 | 韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について |
| 2007/03/30 | 韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について（英語版） |
| 2007/03/20 | 欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について |
| 2007/03/20 | 欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について（英語版） |
| 2007/03/12 | 武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について |
| 2007/03/12 | 武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について（英語版） |
| 2007/01/31 | 平成19年3月期 第3四半期財務・業績の概況（連結） |
| 2007/01/31 | 欧州子会社持分の現物出資について |
| 2007/01/31 | 連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせについて |
| 2007/01/31 | 連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせ（英語版） |
| 2007/01/18 | ２型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について（英語版） |
| 2007/01/18 | ２型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について |
| 2007/01/17 | 欧州における２型糖尿病治療薬Tandemact（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について（英語版） |
| 2007/01/17 | 欧州における２型糖尿病治療薬Tandemact（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について |
| 2006/12/26 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2006/12/26 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/11/29 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2006/11/29 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/11/29 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/11/29 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2006/11/06 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2006/11/06 | 平成19年3月期 中間決算短信（連結） |
| 2006/11/06 | 平成19年3月期 個別中間財務諸表の概要 |
| 2006/11/06 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/11/02 | 抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について |
| 2006/11/02 | 抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について（英語版） |
| 2006/11/02 | 糖尿病神経障害改善薬TAK-128の開発中止について |
| 2006/11/02 | 抗癌剤補助療法薬タボセプトの日本におけるライセンス契約の解約について（英語版） |
| 2006/10/30 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2006/10/30 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/10/25 | 「新研究所」の開設について |
| 2006/10/24 | 抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について |
| 2006/10/24 | 抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について（英語版） |
| 2006/10/19 | 高血圧症治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について |
| 2006/10/19 | 高血圧治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について（英語版） |
| 2006/10/03 | カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について |
| 2006/10/03 | カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について（英語版） |
| 2006/09/28 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/09/28 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2006/09/25 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2006/09/25 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/09/07 | 糖尿病治療薬 TAK-654の開発中止について（英語版） |
| 2006/09/07 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 2006/09/07 | 糖尿病治療薬 TAK-654の開発中止について |
| 2006/09/07 | 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版） |
| 2006/09/07 | 自己株式の取得に関するお知らせ |
| 2006/09/07 | 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版） |
